APIS-Drug Peptide GLP-1 Semaglutide

קורץ באַשרייַבונג:

סעמאַגלוטידע איז אַ נייַע GLP-1 (גלוקאַגאָן-ווי פּעפּטייד -1) אַנאַלאָג דעוועלאָפּעד דורך NovoNordisk, אַ דאַניש פירמע.סעמאַגלוטידע איז אַ לאַנג-אַקטינג דאָוסאַדזש פאָרעם באזירט אויף די גרונט סטרוקטור פון ליראַגלוטידע, וואָס האט אַ בעסער ווירקונג אין טרעאַטינג טיפּ 2 צוקערקרענק.סעמאַגלוטידע האט וווילטויק יפעקס אויף פילע וויכטיק אָרגאַנס, אַרייַנגערעכנט פּאַנקרעאַס, האַרץ און לעבער.

שיקן בליצפּאָסט צו אונדז

פּראָדוקט דעטאַל

פּראָדוקט טאַגס

וועגן דעם נומער

סעמאַגלוטידע איז מיסטאָמע די מערסט עפעקטיוו GLP-1 אַגאָניסט.
דערווייַל, די מיינסטרים וואָג-אָנווער דרוגס אויף די מאַרק אַרייַננעמען אָרליסטאַט פֿון ראָטשע, ליראַגלוטידע פֿון Novo Nordisk און סעמאַגלוטידע.

Wegovy, אַ GLP-1 אַנאַלאָג פון Novo Nordisk, איז באוויליקט דורך די FDA אין 2017 צו מייַכל טיפּ 2 צוקערקרענק.אין יוני 2021, די FDA באוויליקט די סלימינג אָנווייַז פון Wegovy.

אין 2022, דער ערשטער גאַנץ קאַמערשאַליזיישאַן יאָר נאָך די ליסטינג פון Wegovy, Wegovy פארדינט $ 877 מיליאָן אין וואָג אָנווער ינדאַקיישאַנז.

מיט די ליסטינג פון סעמאַגלוטידע, די סובקוטאַנעאָוס אַדמיניסטראַציע אַמאָל אַ וואָך האט זייער ימפּרוווד די העסקעם פון פּאַטיענץ, און די וואָג אָנווער ווירקונג איז קלאָר ווי דער טאָג.די וואָג אָנווער ווירקונג אין 68 וואָכן איז 12.5% העכער ווי אַז אין פּלאַסיבאָו (14.9% קעגן 2.4%), און עס איז געווארן אַ שטערן פּראָדוקט אין די וואָג אָנווער מאַרק פֿאַר אַ צייט.

אין דער ערשטער פערטל פון 2023, Wegovy אַטשיווד אַ רעוועך פון 670 מיליאָן יו. עס. דאָללאַרס, אַרויף 225% יאָר-צו-יאָר.

די האַסקאָמע פון די וואָג אָנווער אָנווייַז פון סעמאַגלוטידע איז דער הויפּט באזירט אויף אַ פאַסע III לערנען גערופֿן STEP.STEP לערנען דער הויפּט יוואַליוייץ די טעראַפּיוטיק ווירקונג פון סובקוטאַנעאָוס ינדזשעקשאַן פון סעמאַגלוטידע 2.4 מג אַמאָל אַ וואָך קאַמפּערד מיט פּלאַסיבאָו אויף אַביס פּאַטיענץ.

פּראָדוקט דיספּלייז

פארוואס קלייַבן אונדז

די STEP לערנען אַרייַנגערעכנט אַ נומער פון טריאַלס, אין וואָס וועגן 4,500 יבערוואָג אָדער אַביס דערוואַקסן פּאַטיענץ זענען ריקרוטיד, אַרייַנגערעכנט:
שריט 1 לערנען (אַססיסטעד לייפסטייל ינטערווענטיאָן) קאַמפּערד די 68-וואָך זיכערקייַט און עפיקאַסי פון סובקוטאַנעאָוס ינדזשעקשאַן פון סעמאַגלוטידע 2.4 מג אַמאָל אַ וואָך מיט פּלאַסיבאָו אין 1961 אַביס אָדער יבערוואָג אַדאַלץ.

די רעזולטאַטן געוויזן אַז די דורכשניטלעך ענדערונג פון גוף וואָג איז געווען 14.9% אין די סעמאַגלוטידע גרופּע און 2.4% אין די PBO גרופּע.קאַמפּערד מיט PBO, די גאַסטראָוינטעסטאַנאַל זייַט יפעקס פון סעמאַגלוטידע זענען מער געוויינטלעך, אָבער רובֿ פון זיי זענען טראַנזשאַנט און קענען ייַנגיין אָן פּערמאַנאַנטלי סטאָפּפּינג די באַהאַנדלונג רעזשים אָדער פּראַמפּטינג פּאַטיענץ צו צוריקציען פון די לערנען.STEP1 פאָרשונג ווייזט אַז סעמאַגלוטידע האט אַ גוט וואָג אָנווער ווירקונג אויף אַביס פּאַטיענץ.

שריט 2 לערנען (אַביס פּאַטיענץ מיט טיפּ 2 צוקערקרענק מעלליטוס) קאַמפּערד די זיכערקייַט און עפיקאַסי פון סובקוטאַנעאָוס ינדזשעקשאַן פון סעמאַגלוטידע 2.4 מג אַמאָל אַ וואָך מיט פּלאַסיבאָו און סעמאַגלוטידע 1.0 מג אין 1210 אַביס אָדער יבערוואָג אַדאַלץ פֿאַר 68 וואָכן.

די רעזולטאַטן האָבן געוויזן אַז די דורכשניטלעך גוף וואָג עסטאַמאַץ פון די דריי באַהאַנדלונג גרופּעס האָבן באטייטיק געביטן, מיט -9.6% ווען ניצן 2.4 מג פון סעמאַגלוטידע, -7% ווען ניצן 1.0 מג פון סעמאַגלוטידע, און -3.4% ווען ניצן PBO.STEP2 פאָרשונג ווייזט אַז סעמאַגלוטידע אויך ווייַזן אַ גוט וואָג אָנווער ווירקונג פֿאַר אַביס פּאַטיענץ מיט טיפּ 2 צוקערקרענק.

שריט 3 לערנען (אַדדזשווואַנט אינטענסיווע ביכייוויעראַל טעראַפּיע) קאַמפּערד די 68-וואָך חילוק אין זיכערקייַט און עפיקאַסי צווישן סובקוטאַנעאָוס ינדזשעקשאַן פון סעמאַגלוטידע 2.4 מג אַמאָל אַ וואָך און פּלאַסיבאָו קאַמביינד מיט אינטענסיווע נאַטוראַל טעראַפּיע אין 611 אַביס אָדער יבערוואָג אַדאַלץ.
אין דער ערשטער 8 וואָכן פון דעם לערנען, אַלע סאַבדזשעקץ באקומען נידעריק-קאַלאָריע דיעטע פאַרבייַט דיעטע און אינטענסיווע ביכייוויעראַל טעראַפּיע איבער די 68-וואָך פּראָגראַם.פּאַרטיסיפּאַנץ זענען אויך פארלאנגט צו טאָן 100 מינוט פון פיזיש טעטיקייט יעדער וואָך, מיט אַ פאַרגרעסערן פון 25 מינוט יעדער פיר וואָכן און אַ מאַקסימום פון 200 מינוט פּער וואָך.

די רעזולטאַטן געוויזן אַז די גוף וואָג פון פּאַטיענץ באהאנדלט מיט סעמאַגלוטידע און אינטענסיווע אָפּפירונג טעראַפּיע דיקריסט מיט 16% קאַמפּערד מיט באַסעלינע, בשעת די פון פּלאַסיבאָו גרופּע דיקריסט מיט 5.7%.פֿון די דאַטן פון STEP3, מיר קענען זען די ווירקונג פון געניטונג און דיעטע אויף וואָג אָנווער, אָבער ינטערעסטינגלי, פֿאַרשטאַרקונג לייפסטייל סימז צו האָבן אַ קליין ווירקונג אויף פֿאַרשטאַרקונג די מעדיצין ווירקונג פון סעמאַגלוטידע.

קאַנטראַסט טעסט

(פאַרגלייַך פון וואָג אָנווער קורס צווישן סעמאַגלוטידע גרופּע און דולאַגלוטידע גרופּע)

די מעדיצין קענען פאַרגרעסערן גלוקאָוס מאַטאַבאַליזאַם דורך סטימיאַלייטינג פּאַנקרעאַטיק β סעלז צו ויסשיידן ינסאַלאַן;און ינכיבאַט פּאַנקרעאַטיק אַלף סעלז פון ויסשיידן גלוקאַגאָן, דערמיט רידוסינג פאסטן און פּאָסטפּראַנדיאַל בלוט צוקער.

(פאַרגלייַך פון גוף וואָג צווישן סעמאַגלוטידע באַהאַנדלונג גרופּע און פּלאַסיבאָו)

קאַמפּערד מיט פּלאַסיבאָו, סעמאַגלוטידע קענען רעדוצירן די ריזיקירן פון הויפּט קאַמפּאַזאַט סוף פונקטן (ערשטער קאַרדיאָווואַסקיאַלער טויט, ניט-פאַטאַל מייאַקאַרדיאַל ינפאַרקשאַן, ניט-פאַטאַל מאַך) מיט 26%.נאָך 2 יאָר פון באַהאַנדלונג, סעמאַגלוטידע קענען באטייטיק רעדוצירן די ריזיקירן פון ניט-פאַטאַל מאַך מיט 39%, ניט-פאַטאַל מייאַקאַרדיאַל ינפאַרקשאַן מיט 26% און קאַרדיאָווואַסקיאַלער טויט מיט 2%.אין אַדישאַן, עס קענען אויך רעדוצירן עסנוואַרג ינטייק דורך רידוסינג אַפּעטיט און סלאָוינג אַראָפּ די דיידזשעסטשאַן פון די מאָגן, און לעסאָף רעדוצירן גוף פעט, וואָס איז קאַנדוסיוו צו וואָג אָנווער.

אין דעם לערנען, עס איז געפונען אַז פענטמינע-טאָפּיראַמאַטע און GLP-1 רעסעפּטאָר אַגאָניסט זענען פּרוווד צו זיין די בעסטער וואָג אָנווער דרוגס צווישן יבערוואָג און אַביס אַדאַלץ.

פֿריִער:

ווייַטער: קאַטאַלאָג פּעפּטייד ELAMIPRETIDE/SS-31/MTP-131/RX-31 קאַרדיאָליפּין פּעראָקסידאַסע ינכיבאַטער